По ее словам, обычно гемофилией болеют мужчины, женщины же выступают как носители и могут родить больных сыновей или девочек-носителей.

«Гемофилия - наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс свертывания крови), при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжелой формой гемофилии поддаются инвалидизации, вследствие частых кровоизлияний в суставы и мышечные ткани. Различают три типа гемофилии (A, B, C). Основными симптомами заболевания А и В является повышенное кровоизлияние с первых месяцев жизни, подкожные, межмышечные, субфасциальные, забрюшинные гематомы, обусловленные ушибами, порезами, разными хирургическими вмешательствами и др.», - сообщила она.

По словам Ирины Селиной, на сегодняшний день заболевание неизлечимо, его ход контролируется с помощью инъекций отсутствующего фактора свертывания крови, чаще всего, выделенного из донорской крови. В целом же, больные гемофилией при правильном лечении живут столько же, как и здоровые люди.