Председатель Днепропетровского отделения Всеукраинского общества гемофилии Сергей Шемет сообщил, что больные гемофилией области обращаются к руководству Днепропетровщины с просьбой сохранить выполнение областной программы для больных гемофилией на прошлогоднем уровне.

Об этом он заявил на пресс-конференции в ИА «МОСТ-ДНЕПР».
«17 апреля во всем мире отмечается Всемирный день гемофилии. Впервые «Всемирный день гемофилии» отмечался в 1989 году. В плановом порядке для лечения больных гемофилией применяются высоко очищенные зарубежные препараты. Они дорогостоящие, но в то же время, если применять их с самого детства, позволяют вести полноценную жизнь. В Израиле, например, больные гемофилией, принимающие данные препараты, даже служат в армии. В Украине до 2005 года государство уделяло крайне мало времени и денег проблемам гемофилии. Больные получали вирусоопасные препараты, обладающие сильными побочными действиями. Только в 2006 году впервые было выделено 30 млн грн для приобретения факторов свертываемости крови. Это в масштабах всей страны. При этом в Днепропетровске всегда ситуация была лучше, чем в других регионах Украины. На сегодняшний день программа финансирования осталась на прежнем уровне, как было заложено в бюджете на 2014 год, но курс доллара значительно вырос. И мы переживаем, что за эти деньги не получится закупить столько препаратов, сколько бы это было возможно. Особенно это касается детей. У них была возможность хранить необходимые препараты в холодильнике и использовать при необходимости. Также мы переживаем, что нас могут вернуть на отечественные препараты, в частности плазму. Сейчас область еще живет за счет препаратов, закупленных в 2013 году. Мы обращаемся к руководству Днепропетровской области с просьбой сохранить выполнение областной программы для больных гемофилией на прошлогоднем уровне. Иначе нас, особенно детей, ждут плачевные последствия», - сказал он.